Stomuotų pacientų gyvenimo kokybė ir informuotumas apie žarnyno stomą
Darbo gynimo komisijos pirmininkas / Thesis Defence Board Chairman | |
Darbo gynimo komisijos narys / Thesis Defence Board Member | |
Darbo gynimo komisijos narys / Thesis Defence Board Member | |
Darbo gynimo komisijos narys / Thesis Defence Board Member | |
Darbo gynimo komisijos narys / Thesis Defence Board Member |
Pacientams po žarnyno stomos suformavimo operacijos iki šiol trūksta informacijos apie gyvybinių veiklų pokyčius, o asmens integracijai, socialiniam gyvenimui bei psichologinei reabilitacijai yra skiriama per mažai dėmesio. Dėl informacijos stokos pacientai patiria ne tik fizinę, bet ir psichologinę traumą, taip nukenčia jų gyvenimo kokybė. Tyrimų, kurie tiria gyvenimo kokybę yra pakankamai, bet neužtektinai atlikta tyrimų apie stomuotų pacientų gyvenimo kokybės ir informuotumo sąsajas. Tyrimo tikslas – nustatyti stomuotų pacientų gyvenimo kokybę ir informuotumą apie žarnyno stomą. Tyrimo metodika. Atliktas kiekybinis tyrimas naudojant du klausimynus – pirmasis Prieto L., Thorsen H. & Juul K. (2005) („Development and validation of a Quality of Life Questionnaire for patients with colostomy or ileostomy“) klausimynas ir antrasis Kiseliovos N. (2009) klausimynas, kuris buvo naudojamas magistriniame darbe „Slaugytojo vaidmuo rengiant pacientus stomos formavimui“. Klausimynai buvo modifikuojami, gavus autorių leidimus, norint atskleisti gyvenimo kokybės ir informuotumo sąsajas. Tyrime dalyvavo 138 respondentai, 29-89 metų amžiaus. Gavus rezultatus, atlikta statistinė ir aprašomoji duomenų analizė (SPSS 22.0). Tyrimo rezultatai. Didžiosios dalies pacientų gyvenimo kokybė yra vidutiniška. Gyvenimo kokybę gerinantys faktoriai: aukštesnis išsilavinimas, jaunesnis amžius, nuolatinės stomos turėjimas, pooperacinis mokymas. Gyvenimo kokybę bloginantys faktoriai: prieš ir po operacijos nesuteikta informacija, paciento neįtraukimas į optimalios vietos parinkimą, viršsvoris/nutukimas, stomos suformavimas dėl nenavikinės vidaus organų ligos, nežinojimas kiek laiko teks gyventi su stoma. Ligoninėje pacientų gauta įvairių sričių informacija gerina gyvenimo kokybę. Išvada. Informuotumas yra tiesiogiai susijęs su stomuotų pacientų gyvenimo kokybe. Daugumai pacientų nepakako informacijos apie stomos priežiūrą namuose bei mitybos ypatumus. Pacientai, gavę informaciją apie stomą ir jos priežiūros ypatumus po operacijos, taip pat gavę psichologinę pagalbą, savo gyvenimo kokybę vertina vidutiniškai.
Patients after intestinal stoma surgery still lack information about changes in vital activities, and too little attention is paid to personal integration, social life, and psychological rehabilitation. Lack of information causes patients not only physical but also psychological trauma, thus affecting their quality of life. There are enough studies that look at the quality of life, but insufficient research has been done on the links between quality of life and awareness in stoma patients. Research aim - to determine the quality of life of stoma patients and their awareness about intestinal stoma. Research methodology. A quantitative study was conducted using two questionnaires - the first questionnaire of Prieto L., Thorsen H. & Juul K. (2005) (“Development and validation of a Quality of Life Questionnaire for patients with colostomy or ileostomy”) and the second questionnaire of Kiseliova N. (2009) ), which was used in the master's thesis “The role of the nurse in preparing patients for a stoma formation”. The questionnaires were modified with the permission of the authors to reveal the links between quality of life and awareness. The research involved 138 respondents, aged 29-89. After receiving the results, statistical and descriptive data analysis was performed (SPSS 22.0). Research results. The quality of life of most patients is mediocre. Factors improving the quality of life: higher education, younger age, having a permanent stoma, post-operative training. Factors aggravating the quality of life: lack of pre- and post-operative information, patient exclusion from optimal location selection, overweight / obesity, stoma formation due to non-neoplastic visceral disease, not knowing how long it will take to live with a stoma. The information received from various areas by patients in the hospital improves quality of life. Conclusion. Awareness is directly related to the stoma patients quality of life. Most patients did not have sufficient information on stoma care at home and dietary specifics. Patients, who received information about the stoma and the peculiarities of its care after surgery, as well as received psychological help, rated their quality of life as mediocre.